Samuel Morgenroth Woyciekowski / CMMF

Através da iniciativa poderão ser realizados eventos no município para tratar sobre a conscientização da doença considerada rara, mas que afeta pessoas da região.

Os vereadores de Morro da Fumaça aprovaram no Legislativo fumacense Projeto de Lei que institui o “Dia Municipal de Conscientização e Divulgação da Fibrose Cística”. A lei é de autoria do vereador Luciano Formentin Pereira (PL) e já se encontra em vigência no município com a Lei nº 2.230/2022, de 06 de abril de 2022.

A fibrose cística é uma doença rara, crônica, de caráter progressivo provocada por mutação genética dos canais de cloro presentes nas células epiteliais secretoras de muco de diversos órgãos. Entre os mais afetados estão o sistema respiratório e o sistema digestivo, mas com o avançar da doença pode haver comprometimento de outras partes do corpo.

O “Dia de Conscientização e Divulgação da Fibrose Cística” deverá ser comemorado dia 5 de setembro e tem como objetivo conscientizar a população, por meio de campanhas publicitárias, institucionais, seminários, em especial os gestores e os profissionais da área de saúde, sobre a importância do diagnóstico precoce e do tratamento adequado da fibrose cística ou mucoviscidose, e divulgar a acessibilidade, nos serviços públicos de saúde, aos medicamentos indicados para o tratamento.

Setembro é considerado o mês de conscientização mundial sobre a fibrose cística. Durante este período, associações, institutos de tratamento, voluntários e centros de saúde comemoram os avanços obtidos na divulgação e no tratamento da fibrose cística e alertam para a importância de conhecer os sintomas dessa doença rara para um diagnóstico precoce.

“Apesar de ser uma doença rara, nós temos dois casos em Morro da Fumaça. Acredito que o conhecimento sobre a doença, para que haja um diagnóstico precoce é fundamental para que os pacientes tenham uma melhor qualidade de vida. Além disso, com a data no calendário oficial, poderão ser organizados eventos a nível regional e até estadual”, comenta o vereador Luciano.

Erik Seolin é morador de Morro da Fumaça e foi diagnosticado com a doença, ele é um dos membros da Associação Catarinense de Assistência ao Mucoviscidótico (Acam) que presta apoio aos pacientes em Santa Catarina. Atualmente em Morro da Fumaça há duas pessoas diagnosticadas. ”Essa lei é muito importante por ser uma doença rara que requer tratamento contínuo, com várias medicações diárias, fisioterapia respiratória contínua, entre outras ações que ajudam a aumentar a expectativa e qualidade de vida. Gratidão a todos os vereadores, em especial ao autor do projeto Luciano Formentin”, comentou Seolin que acompanhou a Sessão Ordinária em que o projeto foi lido.